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Probeneinsendung


Zu beachten bei der Probeneinsendung

  • Bitte verwenden Sie für alle durchzuführenden Untersuchungen die entsprechenden Auftragsformulare und fügen Abrechnungs- bzw. Überweisungsscheine bei
  • Versand bitte sofort vornehmen (nicht über ein Wochenende)
  • Proben nicht unter 6°C kühlen und vor Hitze schützen
  • Probengefäße mindestens mit Name, Vorname und Geburtsdatum des Patienten beschriften

Anmeldung der Proben per Fax unter der Nummer 06131 17-5689. Bei eiligen Proben bitten wir um telefonische Rücksprache (06131 17-5796).

Molekulagenetik

molekulargenetische Laboruntersuchung

Untersuchungsmaterial

5-10 ml EDTA-Blut bei Erwachsenen
2-3 ml bei Neugeborenen
In Sonderfällen Mundschleimhautabstrich und Speichelprobe

Aortopathie

2-3 Monate

Ehlers-Danlos-Syndrom

2-3 Monate

Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP)

4-6 Wochen (therapierelevant)
8-10 Wochen (nicht therapierelevant)

Hereditäres Brust- und Ovarialkarzinom (HBOC)

4-6 Wochen (therapierelevant)
8-10 Wochen (nicht therapierelevant)

Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom

4-6 Wochen (therapierelevant)
8-10 Wochen (nicht therapierelevant)

Li-Fraumeni Syndrom (TP53, CHEK2)

4-6 Wochen (therapierelevant)
8-10 Wochen (nicht therapierelevant)

Marfan-Syndrom & Typ 1 Fibrilinopathien

2-3 Monate

Panel-Diagnostik (Genauswahl)

3 Monate

Exom-Diagnostik (Genauswahl)

3 Monate

molekulargenetische Laboruntersuchung

Untersuchungsmaterial

5-10 ml EDTA-Blut bei Erwachsenen
2-3 ml bei Neugeborenen
In Sonderfällen Mundschleimhautabstrich und Speichelprobe

GJB2, GJB6-Deletion D13S1830

4-6 Wochen

STRC-Deletion
Hörstörungspanel

2-3 Monate

molekulargenetische Laboruntersuchung

Untersuchungsmaterial

5-10 ml EDTA-Blut bei Erwachsenen
2-3 ml bei Neugeborenen
In Sonderfällen Mundschleimhautabstrich und Speichelprobe

Androgen-Insensibilitäts-Syndrom (AR)

4 Wochen

Aniridie (PAX6)

4 Wochen

Azoospermiefaktoren (AZF)

4 Wochen

Chorea Huntington (HTT)

4 Wochen

Einzelgenanalyse

4 Wochen

Fragiles-X-Syndrom (FMR1)

4 Wochen

Fragiles-X-Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)

4-6 Wochen

Hypo-, Achondroplasie (FGFR3, Hotspots)

4-6 Wochen

Idiopathischer Kleinwuchs (SHOX)

4-6 Wochen

Imprinting-Erkrankungen

4-6 Wochen

Kennedy Disease (CAG-Repeat, AR)

4-6 Wochen

Prämature Ovarialinsuffizienz (FMR-Prämutation)

4 Wochen

Schwerhörigkeit, mitochondrial (MTRNR1)

4 Wochen

Molekularzytogenetik

Die mit * gekennzeichneten Analysen erfolgen im Labor des MVZ der Universitätsmedizin Mainz GmbH, Fachbereich Humangenetik, Standort Am Fort Mariaborn 1, 55131 Mainz

Untersuchungsmaterial

Aus allen zur Chromosomenanalyse eingesandten Proben mit entsprechendem Auftrag

Dauer der Untersuchung

ca. 7-14 Werktage ab Probeneingang

Untersuchungsmaterial

Aus allen zur Chromosomenanalyse eingesandten Proben mit entsprechendem Auftrag

Dauer der Untersuchung

ca. 7-14 Werktage ab Probeneingang

Untersuchungsmaterial

5 ml EDTA-Blut

Dauer der Untersuchung ab Probeneingang

ca. 3 Monate ab Probeneingang

Zytogenetik

Analysen erfolgen im Labor des MVZ der Universitätsmedizin Mainz GmbH, Fachbereich Humangenetik, Standort Am Fort Mariaborn 1, 55131 Mainz

Untersuchungsmaterial

15-20 ml Fruchtwasser

Zu beachten

Lagerung vermeiden und Transport schnellstmöglich bei Raumtemperatur

Dauer der Untersuchung

ca. 10-14 Werktage ab Probeneingang

Untersuchungsmaterial

ca. 30 mg Chorionzotten (bei zusätzlich durchzuführender molekulargenetischer Diagnostik > 30mg)

Zu beachten

Transport in sterilem Transportmedium (wird auf Anfrage zur Verfügung gestellt Tel. 06131 17-5796)

Dauer der Untersuchung

Direktpräparation 1 bis 2 Werktage, Kultur ca. 12-14 Werktage ab Probeneingang

Untersuchungsmaterial

1-2 ml Lithium-Heparin-Blut

Dauer der Untersuchung

ca. 5 Werktage ab Probeneingang

Untersuchungsmaterial

Lithium-Heparin-Blut
ca. 0,5-1 ml bei Neugeborenen
ca. 2-5 ml bei Kindern
ca. 2-5 ml bei Erwachsenen

Dauer der Untersuchung

ca. 14-28 Werktage ab Probeneingang
ca. 5 Werktage bei Neugeborenen bzw. in anderen dringenden Fällen

Untersuchungsmaterial

Hautstanze von ca. 1-2 mm Kantenlänge in steriler physiologischer Kochsalzlösung

Dauer der Untersuchung

mind. 21 Werktage ab Probeineingang

Untersuchungsmaterial

Chorionzotten, Achillessehne oder Fascia lata

Zu beachten

Transport in sterilem Transportmedium (wird auf Anfrage zur Verfügung gestellt Tel. 06131 17-5796) oder alternativ in steriler physiologischer Kochsalzlösung mit Antibiotikazugabe

Dauer der Untersuchung

ca. 14-21 Werktage ab Probeneingang


Anforderungsformulare

finden Sie hier